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HEUTE IST ES SOWEIT !!! Gemeinsam helfen: Julius (1) braucht dringend Hilfe !!!

Julius sucht dringend einen passenden Stammzellenspender. Er leidet unter Septischer Granulomatose, einer sehr seltenen Erbkrankheit. (Foto: privat)

Jede Infektion könnte tödlich sein

Er möchte doch nur in die Kita - stattdessen kämpft Julius (1) gegen seltene Immunerkrankung
 

Wo ist Julius’ Lebensretter?

Eigentlich stand für den kleinen Julius (1) aus der Nähe von Limburg (Hessen) gerade ein großes Abenteuer an: der Kindergarten. Doch noch während der Eingewöhnung bemerken seine Eltern geschwollene Lymphknoten. Die schockierende Diagnose: Septische Granulomatose, ein seltener erblicher Immundefekt. Julius’ einzige Rettung: Ein Stammzellenspender. Die Chancen, Julius genetischen Zwilling zu finden, sind gering – doch seine Eltern geben nicht auf!

 

Kurz vor Weihnachten erhält die Familie die Schock-Diagnose

Anfang Oktober 2023 gehen Julius’ Eltern Tobias (35) und Franziska (27) mit ihrem Sohn zur Kinderärztin: Der Einjährige hat geschwollene Lymphknoten, wird auf den Rat der Ärztin in eine Fachklinik überwiesen. Dort bekommen die Eltern die erste Hiobsbotschaft: Es wird vermutet, dass Julius Lymphdrüsenkrebs hat! Es folgen weitere Untersuchungen, Julius wird an den Lymphknoten biopsiert. Doch der Verdacht des Lymphdrüsenkrebs bestätigt sich nicht, für Papa Tobias und Mama Franziska heißt es erstmal: aufatmen. Doch die Suche geht weiter. Im November muss Julius wieder ins Krankenhaus, sein Blut und das seiner Eltern wird noch einmal genau untersucht.

Kurz vor Weihnachten erhält die Familie die schockierende Diagnose: Septische Granulomatose, kurz CGD.

 

Julius' einzige Heilungschance: eine Stammzellenspende!

Bei CGD handelt es sich um eine Störung des Immunsystems, die zum Tod führen kann, erklärt Vater Tobias im RTL-Interview. Die weißen Blutkörperchen sind zwar vorhanden, sie wissen aber nicht, wie sie gegen bakterielle Infektionen vorgehen sollen. Die Krankheit ist sehr selten, deutschlandweit sind 150 Fälle von CGD diagnostiziert. Julius’ einzige Heilungschance: eine Stammzellenspende.

Doch die Chance, einen geeigneten Spender zu finden, ist gering. „Julius’ Blut ist sehr selten“, erklärt Tobias. „Gerade einmal zehn Prozent der Bevölkerung weltweit haben dieses Blut.“ Aufgeben ist für Julius’ Familie aber keine Option: Sofort nach der Diagnose starten sie eine große Spendersuche über die DKMS, organisieren am 24. Januar in Wölfersheim und am 27. Januar in Friedberg Typisierungsaktionen.

 

Vater Tobias im RTL-Interview: Er versteht nicht, warum er nicht mehr in den Kindergarten darf

Aktuell gehe es Julius soweit gut, so Vater Tobias. Er sei mit Medikamenten gut eingestellt, aber natürlich ist weiterhin Vorsicht geboten: „Er darf nicht mehr in den Kindergarten und auch nicht mehr in den Wald.“ Das Risiko, dass Julius sich dort infiziert, ist einfach zu groß.

Der Einjährige komme damit aktuell noch gut klar, er akzeptiert die Arztbesuche und versteht, dass die Medikamente wichtig für ihn sind. Trotzdem gibt es diese Tage, an denen Julius gerne ein gesunder Einjähriger wäre: „Letzte Woche hat er seinen Rucksack und seine Brotdose für den Kindergarten gepackt und wollte losmarschieren.“ Dass er dort aktuell nicht hin darf, ist für Julius manchmal schwer zu verstehen. „Er steht auch ab und an vor dem Kindergarten und versteht nicht, warum er nicht rein darf.“

 

!!! Kommt vorbei und helft dem kleinen Julius !!!

 

Hier nochmal die Daten:

30. Januar 2024

16 - 19 Uhr

Bürgerhaus in Elz

 

Vielen lieben Dank !!!